金年会

11月3日上午，由华中科技大学同济医学院附属协和医院感染科主办的第四届武汉协和发热待查及疑难肝病MDT诊治论坛在武汉锦江国际大酒店拉开序幕。

第四届武汉协和发热待查及疑难肝病MDT诊治论坛

第四届武汉协和发热待查及疑难肝病MDT诊治论坛邀请到了各级医院感染科、风湿免疫科、呼吸科、消化科、血液科、肿瘤科、ICU、皮肤科、中医科、心内科、老年科等科室的专业医师及相关专业技术人员共同出席，一起研讨和分享了临床中的疑难问题，并提供了诊治新思路。

出席此次会议的专家学者

金年会CEO黄士昂教授和集团遗传项目组科研部经理谈倩倩博士共同受邀出席了此次会议，针对《原发性免疫缺陷病的基因检测在临床中的应用》发表了讲话。

黄教授进行课题分享

开幕式结束后，黄教授针对原发性免疫缺陷病的认识、基因检测在原发性免疫缺陷病的应用、基因检测的方法与解读和临床应用案例分析等四个方面进行了讲解。

原发性免疫缺陷病（PID）是由基因突变导致的一组临床综合征，主要临床表现为机体抗感染免疫功能减低、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、易患肿瘤等。

国际免疫学会联合会(IUIS) 2017年的会议中，共纳入354种疾病，与344个基因相关，分为9大类：

1、联合免疫缺陷病

2、伴有典型症状的免疫缺陷综合征

3、抗体免疫缺陷病

4、免疫失调性疾病

5、吞噬细胞缺陷

6、天然免疫缺陷

7、自身炎症性疾病

8、补体缺陷

9、免疫出生缺陷的拟表型
 

黄教授详细的讲述了基因检测在PID诊断中所做的贡献、NGS基因检测技术的发展加速了疾病的诊治，使得更多的PID得以发现。并表示不论是PID或疑诊PID患者都应该进行基因检测。

最后他表示：个体化医疗是当代生命科学研究的巨大进步，快速转化是临床医学应用而产生的全新治疗模式。它通过四个途径（4P）来参与和改变临床应用实践，即个体化医疗（Personalized），可以预测（Predictive）、可以预防（Preventive）和病人自身参与（Participatory）。精准医疗也必会成为一种专业的趋势。

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金年会从2003年成立至今，已为全国的31个省/直辖市、600多个市/县提供着3000余项的医学检测服务。包含着血液、遗传、肿瘤、感染、心血管等方面。在这期间，集团一直与国际上的医药公司保持着稳定的战略合作关系，在国内，也先后与四川华西医院、上海儿医等大型三级医院共建了实验室。并在2016年4月，正式获批建设基因检测技术应用示范中心，成为了国内首批获批的单位之一。

多年来，集团不断的在技术上进行学习和研究，致力于为全国的健康医疗事业做贡献。此次会议，也为在场的各位学者专家提供了一个相互交流碰撞的机会，大咖们在现场的精彩发言和案例分析，使在座的各位收获满满。相信在通过临床+检测以及多学科合作的方式后，一定能共创健康未来。