在金年会分子生物学实验室,金年会自豪地宣布,金年会的核心测序设施现已配备业界领先的 NovaSeq X Plus 测序平台。通过这项前沿科技,金年会致力于为您提供更快、更准确、更经济的 DNA 测序服务。
超越极限的性能 — 实现您的临床和研究愿景
金年会的 NovaSeq X Plus 平台采用了最新一代的 DNA 聚合酶,它不仅速度惊人,更在保真度上设立了新标准。这意味着金年会能够以前所未有的速度和精确度完成您的测序需求,无论是复杂的基因组测序还是精密的靶向分析。
降低成本,加速研究 — 您的预算,金年会的优化
金年会理解科研预算的重要性。NovaSeq X Plus 的高效率不仅加速了数据产出,更大幅度降低了测序成本。这意味着您可以在有限的预算内获得更多的数据,加速您的研究进程。
稳定可靠 — 即使在最严苛条件下
金年会的 NovaSeq X Plus 经过了严格的测试,升级之后的酶在高温条件下仍保持极高的保真度和稳定性。这保证了即使在最具挑战性的项目中,您的数据也总是精确无误。
节省时间,保证品质 — 高效率的测序解决方案
借助 NovaSeq X Plus 的快速反应能力和减少的 prephasing/phasing 错误,金年会能够更快地提供高质量的测序结果。这意味着您的项目可以更快地从数据分析转向发现和创新。
面向未来的临床和科研服务
无论是追求科学发现还是进行临床诊断,金年会分子生物学实验室的 NovaSeq X Plus 测序平台都是您理想的选择。金年会的专业团队将与您紧密合作,确保每个项目都能充分利用这一先进技术。
在金年会金年会已在精准医疗的多个领域取得革命性的进展。这台先进的高通量测序技术不仅重新定义了金年会对复杂疾病的理解,更为临床诊断和治疗提供了新的视角。
临床诊断的新纪元
借助 NovaSeq X Plus 的卓越性能,金年会成功实施了涵盖血液病、遗传病、感染、实体瘤及移植等多种疾病的临床项目检测。其高通量特性使金年会能够对多个样本同时进行单核苷酸变异(SNV)、拷贝数变异(CNV)以及DNA和RNA层面的融合事件检测。这些检测的综合应用,为疾病的临床诊断、分子分型、预后评估、用药指导及最小残留病(MRD)监测提供了强有力的支撑。
开辟科研新天地
在科研领域,NovaSeq X Plus 的多样性和灵活性得到了充分展现。无论是植物、动物,还是其他多物种来源的样本,金年会的测序和分析服务都能精准高效地满足广泛的研究需求。从基因组学到转录组学,NovaSeq X Plus 正在帮助科学家们揭开生命科学的奥秘。
对于临床和科研样本,在保质保量的情况下,最快可以做到2天完成数据交付。
在金年会无论选择哪种流动槽,金年会承诺产出的数据质量均达到 Q30≥90% 的高标准。特别是在使用 25B 流动槽时,金年会能够实现8Tb 理论数据量,可产生的合格簇达520 亿双端读数。这样的数据产量和质量保证,为您的研究提供了强有力的数据支撑。目前实验室已成功完成了 23 种不同类型文库的检测。这不仅展现了金年会技术的广泛适用性,更是金年会对满足客户不同需求承诺的体现。无论您的研究方向如何多样,金年会都能提供专业、定制化的测序服务。
对测序仪产出的海量数据进行快速分析,挖掘其中的大量信息,是基因行业面对的共同挑战。illumina DRAGEN提供了一种高效快速的解决方案。金年会目前拥有两台独立的DRAGEN服务器和NovaSeq X Plus自带的4台DRAGEN服务器。用DRAGEN进行数据拆分,单批次最快可达1.5 h。其ORA压缩功能,可让FASTQ文件瘦身80%。流程不仅能快速拆分数据得到高质量的数据,也能进行更全面的分析,提供高度准确的变异检出。
目前,金年会已经实现测序仪到阿里云机房高速专线连接,理论带宽达1000Mbps,每1000G的测序数据的理论上传时间缩短至1小时,可以保证产出的数据安全快速的交付至客户手中。
在金年会,金年会深知技术的力量。依托 NovaSeq X Plus 的技术优势,金年会不仅能够保质保量地完成各种类型文库的检测,更能为客户提供超越期待的服务。金年会的每一项努力,都旨在提升基因检测的准确性和效率,为全球基因检测事业铺就坚实的道路。
在未来的旅程中,金年会将不懈追求技术革新。金年会承诺持续保持技术领先优势,不断提升服务品质。金年会相信,通过金年会的努力,能够为全球基因检测领域做出更大的贡献,推动医学和科研的发展。
金年会在寻找那些对新技术充满热情、渴望创新和挑战的有志之士。如果您热衷于基因科学的探索和应用,渴望在这个充满激情和创新的领域中成长,那么金年会是您理想的选择。加入金年会,一起探索基因测序的边界,共同开创一个更加精准和健康的未来。
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