金年会

项目名称：淋巴瘤 363 种 基因突变（gDNA）

检验项目：ABL2,ACTB,ACTG1,AKT1,AKT3,ANKRD11,APC,APH1A,APOBEC3B,ARID1A,ARID1B,ARID2,ARID3A,ARID3C,ARID4B,ARID5A,ARID5B,ARNT,ASXL1,ASXL2,ATG5,ATM,ATP1A1,ATP2B3,ATP6AP1,ATP6V1B2,ATR,ATRX,AXIN1,B2M,BACH2,BCL10,BCL11A,BCL2,BCL6,BCL7A,BCOR,BCR,BIRC3,BRAF,BRCA1,BTG1,BTG2,BTK,BTLA,BUB1B,CAD,CAMTA1,CARD11,CARM1,CBFA2T3,CBLB,CCN6,CCNB1IP1,CCND1,CCND2,CCND3,CCNQ,CD22,CD36,CD58,CD70,CD79A,CD79B,CDC73,CDH11,CDKN1B,CDKN2A,CDKN2B,CHD2,CHD4,CIITA,CLTCL1,CNOT3,CNTRL,COP1,CPS1,CREBBP,CRKL,CUL4A,CXCR4,CYSLTR2,DCTN1,DDR1,DDX10,DDX3X,DICER1,DIS3,DNM2,DNMT3A,DOT1L,DTX1,DUSP2,DUSP22,DUSP9,EBF1,EGFL7,EGFR,EGR1,EP300,EP400,EPHA3,EPHA5,EPHA7,EPHB1,ERBB4,ERC1,ERG,ETNK1,ETS1,ETV6,EZH2,FANCA,FANCG,FAS,FAT1,FAT4,FBXO31,FBXW7,FCGR2B,FGF23,FGF6,FGFR2,FGFR3,FH,FLT4,FOXF1,FOXO1,FOXO3,FOXP1,FSTL3,FUBP1,FYN,GADD45B,GATA4,GNA11,GNA12,GNA13,GNAS,GNB1,GOLGA5,GOPC,H1-2,H1-3,H14,H15,H2AC16,H2AC17,H2AC6,H2BC12,H2BC17,H2BC4,H2BC5,H2BC8,H3C11,H3C12,H3C13,H3C14,H3C15,H3C4,H3C6,H3C7,H3C8,HIRA,HLAA,HLAB,HLAC,HRAS,ICOSLG,ID3,IFNGR1,IKBKB,IKZF

检验方法：二代测序

临床意义：通过二代测序，一次性针对与淋巴瘤相关的363个基因进行检测，协助淋巴瘤的诊断分型、预后评估、靶向治疗、用药指导、疗效监测、微小残留检测、克隆演变追踪等，适用于一般新发病例、新发疑难病例、复发难治病例等临床场景。此检测项目还纳入部分具有前瞻性研究价值的基因，旨在促进针对特定基因组确定的精准治疗方案提供数据支持。

报告时间：20 天

标本要求：血液或骨髓标本： 5ml 骨髓/外周血 ，EDTA 抗凝（紫头管） 4°C 保存和运输，72h内送检。 组织标本（石蜡切片、蜡块、蜡卷或新鲜组织）： 1、石蜡切片:至少需要 4~5μm 厚、未染色的 5张切片 ; 2、蜡卷:至少需要4μm 厚蜡卷8-10卷或6μm 厚蜡卷 6卷，且同时需要送一张白片或送一张 HE 染色片 ; 3、新鲜组织:必须冷冻后采用干冰运输，保证到实验室必须是冷冻的状态。