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Project details
项目明细
项目名称:SET/NUP214融合基因定量检测
检验项目:SET/NUP214融合基因定量检测
检验方法:RQ-PCR
临床意义:SET/ NUP214是由于染色体发生t(9;9)(q34;q34)或del(9)(q34.11;q34.13)易位而成,只一种少见的融合基因,常见于T-ALL,还可见于B-ALL和AML。该融合基因阳性患者同时伴有HOXA簇基因高表达以及PHF6和NOTCH1基因突变。常规染色体核型分析难以检出相关隐匿性染色体异常,总体预后差,异基因造血干细胞移植可改善其预后。 通过对该融合基因进行定量检测,对AL患者的预后和治疗具有一定的指导意义。
报告时间:5个工作日
标本要求:外周血或骨髓3-5mL,EDTA抗凝(紫头管)
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