專案名稱:MYD88基因L265P突變定量檢測(數字PCR)
檢驗專案:MYD88基因L265P突變定量檢測(數字PCR)
檢驗方法:ddPCR
臨床意義:髓系分化因數88(MYD88)基因是Toll樣受體和白細胞介素-1受體信號通路的連接分子。MYD88基因c.794T>C (L265P)突變最常見,繼而啟動下游NF-κB信號通路持續活化,腫瘤細胞持續增殖。在約90%的淋巴漿細胞淋巴瘤/華氏巨球蛋白血症中和60%-80%的IgM類型單克隆免疫球蛋白血症(MGUS)中存在MYD88 L265P突變。對於復發難治的WM患者,依魯替尼單藥是首選的方案之一,對MYD88基因突變而CXCR4野生型的患者療效最佳,總體反應率為100%,因此NCCN指南推薦在使用該藥之前需要進行MYD88和CXCR4基因突變檢測。通過用對ddPCR技術對該融合基因進行檢測,提高了檢測的靈敏度,對臨床上的治療和用藥具有更好的指導。
標本要求:外周血或骨髓3-5mL,EDTA抗凝(紫頭管)
報告時間:5個工作日