Project details
项目明细
血液
專案名稱：DEK/NUP214融合基因定量檢測
檢驗專案：DEK/NUP214融合基因定量檢測
檢驗方法：RQ-PCR
臨床意義：DEK/NUP214融合基因是由於t(6;9)(p23;q34)染色體易位形成，該融合基因的出現多提示預後不良，主要發生在AML中，發生率約為1%，常見於AML-M2和AML-M4患者中。該融合基因患者65%伴FLT3-ITD。伴t(6;9)(p23;q34)AML患者,形態學上為易見嗜堿粒細胞和病態造血細胞的特徵，2008年將其單獨列出為AML伴t(6;9)(p23;q34)的一類AML。 通過對該融合基因進行定量檢測，對AML患者的預後和治療具有一定的指導意義。
標本要求：外周血或骨髓3-5mL，EDTA抗凝（紫頭管）
報告時間：5個工作日
版权所有:武汉康圣达医学检验所有限公司 · 金年会基因技术有限公司
掃碼關注
版权所有:武汉康圣达医学检验所有限公司 · 金年会基因技术有限公司
